Araştırmacı glioblastomalar için potansiyel tedavi olarak nano taşıyıcıyı geliştirir, test eder

0
24

Majd’nin eski öğrencisi You Jung Kang tarafından hazırlanan bu sanatsal örnekte, IL13 ligandları (kelebeklerle temsil edilir) damardan (kırmızı boru ile temsil edilir) Dp44mT yüklü nanopartikülleri (bal ile temsil edilir) tümörlere (mor ve kırmızı böcekler), tümörleri besler ve yok eder. Kredi: Sen Jung Kang

Sadece beş yıllık bir hayatta kalma oranıyla, birincil beyin tümörünün en yaygın ve agresif formu olan glioblastoma multiforme, ameliyat, radyasyon, kemoterapi ve bunların kombinasyonlarına dayanan mevcut rejimlerle tedavi edilmesi herkesin bildiği gibi zordur.

Houston Üniversitesi biyomedikal mühendisliği yardımcı doçenti Sheereen Majd, “Gliomların tedavisinde karşılaşılan en büyük zorluklardan ikisi, kemoterapötiklerin kan beyin bariyerinden kötü taşınması ve bu terapötiklerin sağlıklı dokular üzerindeki istenmeyen yan etkilerini içerir” dedi. “Kan beyin bariyerinden yeterince ilaç almak için yüksek dozda ilaç gerekiyor, ancak bu vücuda daha fazla toksisite getiriyor ve daha fazla soruna neden olabilir.”

Advanced Healthcare Materials’ın Ocak sayısının kapağında yayınlanan ve öne çıkan bir makalede Majd, yalnızca artan etkinlik ve azaltılmış yan etkiler sunan tümör hücrelerini ele alacak yeni bir glioma hedefli nano terapötik olduğunu bildirdi.

Dp44mT (Di-2-piridilketon-4,4-dimetil-3-tiyosemikarbazon) olarak bilinen bir demir şelatör, tümörlerin ilerlemesini engellediği bilinen ancak bu çalışmadan önce beyin tümörlerine karşı kullanılmayan etkili bir ilaçtır. Şelatör, kanser hücrelerinin ihtiyaç duyduğu fazla miktarda demiri çekip çıkarır ve böylece onları aç bırakır.

Tümörlerin kendisinden elde edilen ipuçlarını kullanarak Majd, birçok IL13 (Interluken) reseptörü sunan glioma tümörlerine çekilecek bir Dp44mT yüklü nano taşıyıcı geliştirdi. IL13 reseptörleri bol olduğu için, IL13 ligandlarını FDA onaylı biyolojik olarak parçalanabilir polimer taşıyıcısına (Dp44mT içeride olacak şekilde) ekledi, böylece reseptörler ligandları cezbederek ilacı aldı.

Yeni taşıyıcısından önce, Dp44mT ilacı verilecekti, ancak vücudun herhangi bir yerine, hatta gitmesi gerekmeyen yerlere bile gidebilirdi.

“Üzerinde adresi olmayan bir zarf gibi. Herhangi bir yere inebilir ve içindeki toksinler her şeyi öldürebilir. Şimdi, hedeflenen teslimatımızla, pakete bir adres koyarız ve doğrudan kanser hücrelerine gider” dedi. Majd.

Agresif beyin tümörleri ayrıca yüksek düzeyde çoklu ilaç direnci geliştirerek onları temozolomid veya doksorubisin gibi yaygın kemoterapötiklerden neredeyse geçirimsiz hale getirir. Majd, “Bu nedenle, agresif glioma tümörlerinde ilaç direncinin üstesinden gelme ve bu habis hücreleri sağlıklı dokulara zarar vermeden öldürme kabiliyetine sahip daha etkili terapötik formülasyonlara acil bir ihtiyaç vardır” diyor Majd.

Hem in vivo hem de in vitro nano-terapötikleri test eden Majd’nin çalışması, Dp44mT’nin malign tümörlere hedeflenen iletimi hakkındaki ilk rapordur.

Araştırmacılar agresif beyin tümörü tedavisinin direncine yol açan bir yol buluyor Daha fazla bilgi: Cristiana R. Carvalho et al. Doku Mühendisliği: Periferik Sinir Hasarından Sonra Proksimal Koruma için Nörotrofik Faktörlere Sahip Mühendislik İpek Fibroin Tabanlı Sinir Kanalı (Adv. Healthcare Mater. 2/2021), Advanced Healthcare Materials (2021). DOI: 10.1002 / adhm.202170003 University of Houston tarafından sağlanmıştır.

Alıntı: Araştırmacı, 23 Şubat 2021’de https://medicalxpress.com/news/2021-02-nano-carrier-potential-treatment-glioblastomas.html adresinden alınan glioblastomalar için potansiyel tedavi olarak nano taşıyıcıyı geliştiriyor, test ediyor (2021, 23 Şubat)

Bu belge telif haklarına tabidir. Özel çalışma veya araştırma amacına yönelik herhangi bir adil işlem dışında, yazılı izin olmadan hiçbir bölümü çoğaltılamaz. İçerik yalnızca bilgi amaçlı sağlanmıştır.

CEVAP VER

Lütfen yorumunuzu giriniz!
Lütfen isminizi buraya giriniz